新冠抗原檢測試劑盒被作為核酸檢測的補充手段已被國務院聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組作為2022年新增的防疫手段。我們知道，抗原試劑檢測盒在靈敏性和特異性上無法跟核酸檢測相比，因此居民在使用新冠抗原試劑檢測盒自測時有可能導致漏檢。那么有什么辦法可以提高抗原檢測試劑盒的靈敏性和特異性。今天我們就來看看新冠抗原檢測可能導致漏檢的原因和補救方法。

抗原試劑檢測盒可能導致漏檢的原因

抗原檢測不像核酸檢測技術(shù)那樣有核酸擴增過程，這導致抗原檢測方法敏感性和特異性沒有核酸檢測這么高。換句話而言，抗原檢測試劑盒如乳膠法和膠體金法由于敏感性和特異性相對較低這增加了“假陰性”的風險。特別是部分患者由于感染時間較長、病毒載量變低的情況下，可能導致漏檢。同樣，在疫情低流行率的人群中，使用乳膠法或膠體金法抗原檢測試劑盒甚至可能出現(xiàn)“假陽性”人數(shù)遠超“真陽性”人數(shù)即更容易出現(xiàn)“假陽性”誤檢情況。

如何減少抗原試劑檢測盒漏檢誤檢概率？

目前抗原檢測試劑盒其實有三種技術(shù)方案，常見的如上文提及的乳膠法和膠體金法，這兩者技術(shù)路線相仿，檢測靈敏度和特異性也幾乎一致。第三種抗原檢測試劑盒采用熒光免疫層析法，它在檢測靈敏度上提升了10倍，在特異性上也比前兩者有大幅度提高。在操作便利性方面，熒光免疫層析試劑盒往往需要使用免疫熒光分析儀來讀取試劑卡上的熒光信號，在這一點上不如前這兩者檢測方法。是否有其他方案彌補？答案是肯定的。

保留熒光免疫層析抗法的靈敏度和特異性兼顧使用便利性的方案

使用專業(yè)便攜式紫外線試劑檢測燈如UV340,可激發(fā)標記熒光微球的抗原抗體復合物。這種紫外線燈輻射的紫外線光波能夠讓熒光微球標記物產(chǎn)生熒光反應并呈現(xiàn)在抗原試劑卡上。這是目前相對“完美”的方案。